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がっちゃん
今朝早速近所にあるホームを見学に行ったけど、「今は元気だけど今後はどうなるかわからず不安だし、様々傷みが出たら取りたい」と主人が言ったら
「ここでは麻薬は使えません。そうした内容ならここではない」と支配人さん
何だか最初からシャッター降ろされたような感じで主人怒り心頭[怒る]
明日からまた施設探しです[冷や汗]
そもそも緩和ケア🏥って何で2ヶ月で出なきゃならないんだろうと思って検索したら、1ヶ月ででなくてはならない事例もあり、退院するとは知らずに自宅も荷物も処分してしまったとか、入れなくて困ってるとか酷い状況書かれててびっくりしました[びっくり][びっくり][びっくり]
それが診療報酬の改悪が原因ってどゆこと？
問題満載なのにこれをそのままに放置しておくのかな[怪しむ]
高額療養制度があるから上限以上には請求されない、という話もあるけど、ほぼ全部個室で室料もかかるし、当然食費もかかるので、最適でも一日1万位になる今日は帰宅後再度検索の条件見直して、介護施設紹介のポータルサイトの相談員さんに電話して探したけど、どこもちょっと自宅から遠かったり、高かったり。
結局お金がない人は自宅で我慢するって事になるのかな[眠い]
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がっちゃん
私より一つ年上の旧友が癌のステ4の診断を受けて早や丸二年ほどが経過し、今もずっと自覚症状ははっきりしたものがないのに先日の検診で原発癌が大きくなっていて、今後はいつ何時何が起こるかわからない、と言われたらしい。
毎日を大切に過ごしてください、とも。
つまりかなり短い余命宣告。
きっと今わんわん泣いているだろうなと思って実家に帰ってご両親の腕の中で泣いて、と言ったらちょうど行こうと思ってたとのこと。
癌宣告されて次の年賀状でそれを知ってからずっとメッセージのやり取りを続けてきたけど、
今彼女に何が言えるのか？
考えてたら出て来た、また猫坊主さんのポスト
昨日見たQuoraの「ガンにならないように何をすべきかではなく、なった時にどういう心持ちで向き合えばいいか？の方が重要」という話にも私は甚く共感するのだけど、彼女にとっては長さの方が重要らしい。
それはお金みたいに余裕があればできることがそれだけ増やせる、可能性を広げられるということかもしれない。
でも人の命は自分で長さを決められないし、この三次元の世界にいる限り、モノである体はいずれ滅びてしまう。
そういう環境であることはわかってるはずだけど受け入れるのは難しいし、受け入れても怖さは変わらないかもしれない。
去年の今頃、丁度うちの次男😺がガン闘病中で、日々見ている側はいつ命がなくなるかとハラハラしてたのだけど、当の本猫は当然の事ながら余命も治療も知らないし、ただ今ある生きづらさを自分なりに解消しようと色々考えて工夫して何とかしんどい時間をやり過ごしていた。
このポストが言うあれこれ考えても仕方ないよ、と😺が教える、とはそういう意味なんじゃないかなぁ。
長くても短くても死ぬ事は怖いし、だから嫌だけど、避けられないから考え方を変えて少しでも自分を納得させたり、緊張をほぐす努力をするには、逆説的だけど何も考えないことこそが重要なんだろうな、多分
336がっちゃん
最初に義父の肺に影があると言われたのは2月5日でした。
でもCT撮ったのは4月12日で、その結果説明が5月9日,,,その時手術するかどうかと言う話と、手術したら今も出てる間質性肺炎が出てすぐ死ぬと言われました。
この時点で既に主人は怒ってたのですが、手術するかどうか決められないと言うと「ふらつきについては血圧が高いせいだろうから内科に行って下さい。そこは予約取れないから待つことになりますが（待ち時間はいつも三時間以上[怒る]）うちの予約を12日に入れますからその時手術するかどうか伝えてください。内科血圧の薬だけなら近所のクリニックでも。施設に入る等今後の事はご家族で考えて」とのこと。
何だか🏥は何もせず患者側に丸投げされたように主人は感じたそうです。
12日に内科に行って症状問診票に書いたら、これじゃ内科じゃないと言われ、主人が軽くキレたら「外科に確認します」と言って外科に戻され。
そこで義父が10日程前に転倒し頭ぶつけたし、その後からしばらくして後頭部痛くなったと言い出し、では整形にと言われたけど、主人が「脳外科も必要でしょ」と言って脳外科を受診する運びに。
たらい回しのようにあちこち行って、ようやく脳腫瘍が原因でふらつきが出た事がわかったのですが、ではどうするかとなった時に標準治療は年齢的に難しいし、薬はないと脳外の先生に言われたので、友人が使ってて効果があったという分子標的薬の話をしたらその先生が「何て薬ですか?脳腫瘍にその薬が効いてるんですか?そんなのないはずですが、そっちがいいというなら紹介状書きますよ」と凄まれて。
その話を友人に言ったら「ひどいな、そんな🏥やめといた方が家族の精神状態のためにも良いと思うよ」と言われる始末
友人曰く大学病院でも分子標的薬に消極的で断るとこもあるらしい
よくテレビにも院長先生自ら出演してうちの🏥の凄さを紹介します、なんて言ってるのが白けた感じに見えてくる
前から看護師同士や先生との横の連絡が行き届かない、ソフト面で脆弱な🏥だとは思ってたけど、ここまでとは
他にと言っても自宅から通えるところは大体決まってるし、義父も遠くには行きたくないだろうし。
何だか全く患者や家族の気持ちにならず、お金の入る手術を選択しない患者は追い出したいのかと思ってしまうような残念な対応でした[疑っている]
834
一花𓂃🌱𓈒𓏸
繋がらなくなるのが怖い
今日も生きてる…
点滴からしか栄養とれないみたい…
辛いだろうな
#闘病中 #末期がん #アラフォー
320
だりあ
多分、ショックを受ける報告が待っている
その報告内容もほぼ予想できている
#末期がん
68
博多マン
感動するシーンでもなんでも無いのにね。
#春になったら
#奈諸
#木梨憲武
#瞳
#末期がん
4がっちゃん
昨日は父の部屋にテレビの設置に家族3人で行って来ました。
一昨日棚だけ大体やったのですが、天井高が高くて突っ張るところが届かず断念[冷や汗]
その時テレビは横を向いたままで、電源も入っていませんでした⤵️
団地の自室にあったのが良いと言われたので持って行ったのですが、2台のレコーダーを通してテレビを見るようにしてあって、部屋から持ち出す時には何と裏側は全ての端子にケーブルが刺さってて、複雑怪奇な状態[目が回る]
写真撮っておこうかと思いましたが、それを後で見ても私にはわからんなと諦めました[眠い]
父自身は取説があれば見ながらセットアップすると言ってましたが、結局わからずリタイヤ[大泣き]
施設の自室でテレビが見られないので、共有スペースまで出て行って見てたそうです⤵️
それは不便、と今日はもう1つ最初義母が使ってたテレビを持っていきました☝️
あーでもない、こーでもないと言いながら夫婦2人でテレビ接続してようやく開通☝️🙆
義父はとっても喜んでいました
これはYoutubeも見られるのでルーターに接続して父のスマホでログイン
履歴からオススメの動画が上がってくるので、とりあえずゴルフ⛳️の動画を流して見てもらいました。
先日看護師の方には「このお年で💻使われる方にあったのは初めてです」と言われ
介護士の方にも「パソコンされるんですね」と言われたので「70代半ば以降にできるようになりました」と言ったら更に驚かれました
Wi-Fiルーターを持ち込んでる入居者も初でしょうねぇ
一昨日はパジャマのままで着替えもせず、私が棚を作ってる間じっとスマホを見て、手持ち無沙汰だし、なんだか会話も噛み合わない、同じことを何度も繰り返すし、で、大丈夫かなと思っていましたが、その後お風呂も入って昨日はちゃんと着替えもし、元気が戻っていました。
団地の自室にあった煎餅やクラッカーの入った袋を見せたら「ちょっと食べてる」と言ってて笑ってしまいました。
今日持って行ったモンブランプリン🍮も「美味しそうや〜」と言ってすぐ完食
病院の食事と違って味が濃くて美味しいと施設の食事も結構食べてると言ってました。
部屋の壁に絵を掛けるフックがついてたので、次は遺影を持ってくるね〜と言って帰って来ました
位牌も持っていきたいけど、これはお寺さんと相談ですね
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