朝からモスとはいい度胸!次男願書の証明写真待ち。我が子達は、先天性乏毛症と言う遺伝子疾患を持って生まれました。特に次男は帽子が手放せません。それでもサッカーの試合では、帽子を取って、ジロジロ見られながらも懸命に走る🏃♂️。今までもこれからも、どれだけ傷つき、悩み苦しむだろうか。。胸を張って顔を上げて強く生きて欲しい。ねぇねぇ、見て見て、すごい?可愛い?自分を認めてもらいたいどの世界でも、必ず中身を見てくれる人がいるから。#高校受験 #ルッキズム #高校受験
みや🍀🏠
ジロジロ見られてでもしたいことが見つけられて、することができて、親として嬉しいでしょうね!誇れることですね!
デラ🤗♥️ 投稿者
atsushiさん、体験談ありがとうございます。私も抗がん剤でツンツルテンになりましまが、嘆くことは無かったです!元々はデラ夫と私が遺伝子の保因者で、1/4の確率で2人に劣勢遺伝してしまいました。子どもが産まれるまで知らなかったことです。。申し訳ない気持ちあります。彼を受け入れてくれる友人、仲間に巡り会う為には、まず彼自身が誠実で思いやりある大人にならなければならない。今はその途中過程ですね。
atsushi
8年前、僕は薬の副作用で体毛が全て二日ほどで無くなりました。 急すぎて笑うしかなく、ずっとニット帽でした。 で、少し離れた同業の界隈では死亡説まで流れたり、眉も無くなり人相も変わり近づかなくなった人らも。 おかげで人間関係の断捨離できました。 息子さんは年頃なんで、僕とは違いますが、今の自分を受け入れてくれる人とは長く付き合えますよ〜。
いろは✳︎
息子さん頑張ってますね🙌その姿カッコいい。昨日休憩中にデラさんの投稿をみて、現場に戻り同じ症状の児童をみて、私は普段どんな目でみているのか振り返りました。 人の視線は一歩外に出ると色々な目があって本当に厳しいと思います💦😥 でも、関わりを持つと頑張っている姿や所作、言動でとてもカッコよくみえて、凄いねヽ(*´∀`)ノイェ-イ!ハイタッチをして帰るんです。これは虚構ではなく、心からそう思います