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水溶液中でケト-エノール互変異性によってアルデヒドになるから？
でも
RCOCHOH(R')
これはα-ヒドロキシケトンだけど、ケト-エノール互変異性でアルデヒドにならなくない？
それから、上の構造のやつを酸化するとRCOCOR'っていう構造になるらしいんだけど、これはどうすればこの構造になるのですか
有機得意な人回答求む🙏
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AJISIA
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ふてくされうんこ
2位のα炭素の水素が6位のα炭素の水素より
引き抜かれやすいのって、
O^ーC=CーCH3↔︎O=CーC^ーCH3で
右の式で2-のメチル基が超共役で負電荷を非局在化するからであってる？
有機化学詳しい人よかったら教えてください
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エルモア
このままだと落単や
48
浪人生(死死死死)
416ふてくされうんこ
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n 投稿者
それか、分子内に二級のヒドロキシ基があるから、それが酸化されてケトンになるってことか？ または、ケト-エノール互変異性で二級のヒドロキシ基ができるからそれが酸化されてケトンになるってこと？ でもTollens試験やFehling試験でアルコールは陰性だからこれは違うか？