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α-ヒドロキシケトンってなんでTollens試験やFehling試験陽性なの?

水溶液中でケト-エノール互変異性によってアルデヒドになるから?

でも

RCOCHOH(R')

これはα-ヒドロキシケトンだけど、ケト-エノール互変異性でアルデヒドにならなくない?


それから、上の構造のやつを酸化するとRCOCOR'っていう構造になるらしいんだけど、これはどうすればこの構造になるのですか


有機得意な人回答求む🙏
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それか、分子内に二級のヒドロキシ基があるから、それが酸化されてケトンになるってことか? または、ケト-エノール互変異性で二級のヒドロキシ基ができるからそれが酸化されてケトンになるってこと? でもTollens試験やFehling試験でアルコールは陰性だからこれは違うか?

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